关键词： 共轭微孔聚合物   中空结构   复合材料   隔热性能   阻燃性能  

摘要： 近年来,世界经济的快速发展导致全球能源持续耗尽,对人类的可持续发展影响重大。其中,建筑能耗占比较大。发展高性能隔热材料是实现建筑节能的一种有效手段,但常见聚合物类隔热材料由于易燃性限制了其实际应用。因此,开发兼具优异隔热性能和阻燃性能的材料对建筑节能具有重要的现实意义。共轭微孔聚合物(CMPs)是一种典型的多孔有机聚合物,其结构中丰富的刚性芳香单元及特殊的骨架连接方式赋予CMPs优异的物理化学稳定性、高的孔隙率,为隔热材料的构筑提供了理论可能。此外,CMPs在高温碳化过程中不但会形成丰富的炭层,而且能够保持微观结构和孔道结构的完整性,因而成为阻燃材料的理想候选。更重要的是,CMPs的合成具有灵活性,通过改变单体结构、合成条件等可以制备得到不同形貌的CMPs,特别是具有空腔结构的CMPs,空腔结构会进一步提高材料的隔热性能,同时也为阻燃剂的负载提供了有效空间。基于此,本论文通过砌块单体聚合,设计合成了具有中空球状结构的CMPs复合材料,并系统研究了复合材料的隔热性能和阻燃性能。本论文的主要研究内容如下:(1)以SiO纳米颗粒为硬模板,1,3,5-三乙炔基苯为炔基单体,3-氨基-2,6-二溴吡啶和2,4,6-三溴苯胺分别为溴代单体,通过Sonogashira-Hagihara交叉偶联反应制备了两种“核-壳”结构的CMPs@SiO,采用酸性溶液将其刻蚀为空心球状结构(CMP1-HNS和CMP2-HNS)。采用双酚A-双(二苯基磷酸酯)(BDP)和五氧化二锑(SbO)对其进行物理浸渍得到CMPs基复合阻燃剂(CMP1-HNS-BSb和CMP2-HNS-BSb)。研究发现,经过浸渍的CMPs-HNS不仅具有优异的隔热性能,而且可以有效改善环氧树脂(EP)基质的阻燃性能。结果表明:CMP1-HNS-BSb和CMP2-HNS-BSb的导热系数分别为0.052 W m K和0.049 W m K,CMP1-HNS-BSb和CMP2-HNS-BSb的峰值放热系数(p HRR)分别为73.05 W g和76.5 W g。添加了0.5%CMP2-HNS-BSb的EP的p HRR值为643.80 k W m,比相同条件下的纯EP低14.87%,明显提高了EP的阻燃性能。(2)以SiO纳米球为硬模板,1,3,5-三乙炔基苯和1,4-二乙炔基苯分别为单体,通过Sonogashira-Hagihara交叉偶联反应制备了两种具有中空结构的CMPs中空微球(HCMP1-NHS和HCMP2-NHS)。以HCMPs-NHS和叠氮磷酸二苯酯(DPPA)分别作为单体,通过“Click”反应制备得到表面改性的CMPs基复合阻燃剂(HCMP1-NHS-FR和HCMP2-NHS-FR)。研究发现:通过化学反应后处理的复合阻燃剂具有优异的隔热性能和阻燃性能,HCMP1-NHS-FR和HCMP2-NHS-FR的导热系数分别为0.049 W m K和0.050 W m K,p HRR值分别为94.834 Wg和70.799 W g。为进一步探究其阻燃性能的优劣,将HCMPs-NHS-FR引入EP基质中制备了EP-1和EP-2。锥形量热(CC)测试结果表明:EP-1和EP-2的p HRR分别为496.38 k W m和596.96 k W m,与相同条件下的纯EP相比,其值分别降低了30.4%和16.3%。

关键词： 光热转换   共轭微孔聚合物   中空微球   复合相变材料   转换效率  

摘要： 太阳能是清洁能源、新能源,具有易获取、可持续、不枯竭等特点,是世界各国能源发展布局的主要方向,也是实现“碳达峰、碳中和”国家重大战略目标优先发展的领域之一。发展具有高性能、高能量密度的太阳能光热转换材料是太阳能利用的重要研究方向。共轭微孔聚合物(Conjugated microporous polymers,CMPs)是一类典型的有机多孔材料,自具永久性的微纳孔结构,且制备方法多样、物理化学性质稳定,特别地,通过“bottom-to-up”的合成策略调控砌块单元的结构、组成,可实现CMPs结构、组成的定向构筑,为新型光热转换材料的设计提供了无限可能和新的研究思路。基于此,本文以不同结构和化学组成的炔基芳香化合物和卤代芳香化合物为单体,合成了系列CMPs基中空微球,借助其独特的空腔结构,制备了具有高能量密度和高光热转换效率,且不易泄露的复合相变材料,并系统地研究了其在太阳能光热转换方面的应用,实现了太阳能的高效清洁利用。同时,也为太阳能高效利用的研究提供了新思路。本文主要研究内容包括:在本文第二章中,以三氯异氰尿酸和1,3,5-三乙炔基苯、1,4-二乙炔基苯为单体,甲苯和三乙胺为溶剂,碘化亚铜和四(三苯基膦)钯(0)为催化剂,Si O微球作为硬模板,通过Sonogashira-Hagihara交叉偶联反应合成了不同结构的CMPs中空微球(CMPs-HS)。两种CMPs-HS的微球直径约为700 nm,BET比表面积分别为519.95 m g和309.26 m g。CMPs-HS表面经石墨烯包覆改性后(GCMPs-HS)与有机相变材料(PCMs)进行复合,制备了两种CMPs基复合相变材料(GCMPs@ODA)。CMPs-HS的多孔结构和特殊空腔为其负载PCMs创造了优异条件,使得GCMPs@ODA优异的储热能力,其相变潜热分别为217.4 J g与224.6 J g,且多次循环后其相变焓值未发生明显降低。在光热转换应用中,GCMPs@ODA的光热转换效率分别为达到87.15%与85.83%,在太阳能储存与转换中具有潜在的应用价值。在上述基础上,本文第三章以1,3,5-三乙炔基苯与2,4,6-三溴苯胺为反应单体,通过Sonogashira-Hagihara交叉偶联反应结合模板法制备了CMPs中空微球(CMPHS)。高温热解后(CCMPHS)分别与脂肪醇基PCMs进行复合,制备了三种CMPs衍生碳基相变复合材料(CCMP@PCMs)。高温热解使得CCMPHS具有优异的光吸收能力(吸收率>80%),与PCMs进行复合后,CCMP@PCMs的光热转换效率分别达到86.83%、89.45%和85.40%。通过DSC测试,CCMPHS@PCMs的潜热焓分别为220.1 J g、244.6 J g和228.8 J g,在经历50和100次吸热和放热循环后,相变焓未发生明显改变,且无相变材料泄露。此外,对CCMPHS@PCMs进行电热转换实验发现,复合相变材料的电热转换效率分别为83.81%、81.10%和90.50%。上述研究结果表明,CCMPHS@PCMs有望成为新型太阳能储存与转换材料的理想候选。

关键词： 共轭微孔聚合物   click反应   光催化   N-H插入   异氰  

摘要： 这几年来,以可见光作为能源的光诱导有机转化已经在机合成中得到了广泛发展和运用。Ti O、过渡金属配合物和有机染料已经被广泛开发并运用于可见光诱导的光催化转化中。但均相催化材料仍然存在不足,其中包括金属残留、成本高、稳定性差以及不可回收利用等。因此,开发具有可见光吸收能力的多相光催化剂是目前一个非常重要的研究领域,因为它提供了一个机会,将温和的反应条件、产物易于分离、无金属污染和光催化剂回收相结合。CMPs是一类通过由扩展的π共轭电子体系构成,可形成永久性多孔结构的有机微孔材料。同时其具有高的表面积、刚性结构、可调节的带隙、良好的物理化学和热稳定性等特性,并且易于功能改造,使其具有独特的光电性能,使其在非均相光催化转化得到了广泛发展。Sonogashira反应、Suzuki反应、氧化偶联反应等是常见构建光催化CMPs光催化剂的方法,而Cu(II)催化click反应还没有充分运用到构成CMPs结构合成。click反应具有反应效率高、反应条件温和、基团耐受性广、产物易分离纯化等优点,我们利用click反应制备了三种1,2,3-三唑基CMPs(Ta-Ths)。通过对Ta-Ths的结构表征和光电性能进行测试,结果表明Ta-Th-7具有更好的光吸收能力、更小的光学带隙以及更好的电荷迁移效率、更低的电荷复合速率。该聚合物在可见光条件下具有良好的光吸收能力和光催化性能。在可见光驱动的胺类与异氰化物之间的N-H插入反应与异氰酰胺化反应中,结果表明Ta-Th-7与Ta-Th-8、Ta-Th-9相比,其光催化活性最好。Ta-Th-7重复使用催化反应5次后,其依然保持良好的光催化活性,表明Ta-Ths具有良好的重复利用性和高的热稳定性。

关键词： 共轭微孔聚合物   共价有机骨架   光催化CO2还原   电荷分离与转移   协同效应  

摘要： 光催化还原二氧化碳(CO)制高附加值有机燃料是缓解全球变暖,促进可持续碳循环,实现碳中和目标的理想途径之一。致力于实现高活性、高选择性CO转化的光催化材料开发成为能源环境领域的机遇与挑战。近年来,共价有机框架(COFs)和共轭微孔聚合物(CMPs)由于具有大共轭体系、结构可设计性、稳定性优异等特性受到持续的关注。而且易实现光物理性质的调控和反应动力学过程的优化,在光催化CO还原方面展现出了重要的应用潜力。然而,由于COFs和CMPs材料缺乏催化活性位点、CO分子热力学稳定性和动力学惰性等因素,导致其还原效率低。同时CO还原过程复杂,涉及多个电子-质子转移和竞争反应,导致产物的选择性难以控制。而发展高效的光催化剂是提高光催化还原CO选择性和效率的关键所在。基于此,本论文设计并合成了系列CMPs和COFs光催化材料并用于光催化CO还原中,通过系统的表征深入研究其催化剂结构与性能之间的构-效关系,并阐明了CO分子吸附活化与表面界面结构的作用规律。所取得的具体研究成果如下:(1)以含炔基蒽醌与芘结构单元的化合物为原料,合成了线型和网状型两类供体-π-受体(D-π-A)共轭微孔聚合物。结合实验和密度泛函理论计算(DFT),表明网状骨架的炔基连接的共轭结构更有利于电荷的分离转移。光催化CO还原活性测试研究表明,在不使用牺牲剂和光敏剂的情况下,N-DEA-TBP在纯水中光催化CO具有优异的活性和较高的转化率,生成CO速率为70.25μmol g h,选择性接近100%,几乎是L-DEA-DBP的2.6倍。(2)以含三(4-乙炔苯基)胺与联吡啶结构单元的化合物为原料,合成了系列给受体型共轭微孔聚合物(CMPs),再经后修饰引入金属活性位点进入框架单元合成了系列金属功能化共轭微孔聚合物材料(M-CMPs)并用于光催化CO还原。研究发现,通过调控框架结构的空间位置的和引入金属位点能显著增强催化剂的电荷分离转移,从而提升其光催化性能。光催化CO还原活性测试研究表明,Zn-CMP-1光催化剂在CO还原为CH方面表现出更好的光催化性能和长期的稳定性,CH的产率为1539μmol g,选择性为94%。通过系列原位表征手段对CO分子吸附活化与表界面结构的作用进行了深入研究,阐明其甲烷化产物的生成机制。(3)上述研究主要是针对非晶型CMPs材料,在本章中我们设计并合成了四种含不同羰基的结晶性苯并噻二唑基共价有机框架(COFs),再经后修饰将Co和Ni双金属位点引入到框架单元合成了一系列双金属共价有机框架材料(Co Ni-COFs)并用于光催化CO还原。经系列表征及理论计算研究发现,噻二唑单元的氮位点能精准锚定金属位点,且主要分布于框架层间。光催化CO还原活性测试研究表明,Co Ni-COF-3的CO生成速率为2567μmol g h,选择性为92%,显著优于单一位点的CO生成速率。系列表征和理论计算表明,其优异的光催化性能归因于完全β-酮胺互变的COF-3构型和双金属位点的协同作用,这不仅促进了光生载流子动力学,而且降低了*COOH形成的能量势垒,促进了CO吸附和CO解吸。

关键词： 锂离子电池   钠离子电池   共轭微孔聚合物   共价有机框架   负极材料   三嗪  

摘要： 对化石燃料的不断开采虽然给人类带来了繁荣与发展,但同时也造成了能源危机和环境污染等问题。为了解决这些问题,人们开始逐步探索可持续和清洁能源系统,如燃料电池、太阳能电池和可充电电池等储能设备。其中,锂离子电池(Lithium-Ion Batteries,LIBs)因其能量密度高在便携式电子产品中取得了很大的成功,而且在电动汽车领域具有巨大的潜力。然而,高成本的锂和有限的资源阻碍了其在大型储能设备中的应用。因此,迫切需要开发其他材料可以代替锂,并且组装的储能设备在性能与锂离子电池相当或更好。钠因为在自然界中储量丰富、成本较低和可持续性而备受人们关注,因此钠离子电池(Sodium Ion Batteries,SIBs)有望成为新一代能源电池。LIBs和SIBs中常用的无机电极材料含有过渡金属,但因资源有限和环境不友好等问题使其发展受到了限制。与无机材料相比,有机材料具有成本低、对环境友好、便于通过分子结构调节来提高电池性能等优点。本文合成了一种共轭微孔有机聚合物(CMP)以及一种共价有机框架(COF),并研究了它们在LIBs和SIBs中作为负极材料的电化学性能,具体研究内容和结论如下:(1)采用PO催化[2,2’-联噻吩]-5,5’-二羰基腈(Bt DCB)单体无溶剂聚合的方法合成了共轭微孔聚合物(PTB)。作为LIBs负极材料,经过活化后PTB表现出可观的比容量和倍率性能:在电流密度为0.1 A g时比容量高达1014 m Ah g,在5 A g下经过1000圈的长循环后仍可以达到486 m Ah g的比容量。同时,PTB在SIBs中也显示了优异的电化学性能,在电流密度分别为0.1/1/5 A g时具有425/260/156 m Ah g的高比容量。这一结果超过了目前所有报道过的CMP基SIBs负极材料。另外,在高电流密度下,其组装的SIBs性能甚至超过了大多数COFs负极材料。(2)以均苯四酸二酐(PMBA)、三聚氰胺(MA)和碳纤维布(CFC)为原料,N,N-二甲基甲酰胺和乙二醇为混合溶剂,合成了聚(三嗪-酰亚胺)(PMBA-MA)和原位生长的(PMBA-MA@CFC)COF材料。对于PMBA-MA,在电流密度为0.1 A g时,LIBs/SIBs初始放电比容量分别为1084.69/970.17 m Ah g,循环100圈后放电容量分别为377.8/288.33 m A h g,且倍率性能也很差。对于原位生长的PMBA-MA@CFC,电池的电化学性能明显得到提高,在循环100圈后LIBs与SIBs放电比容量分别可达到575.65和394.02 m A h g。此项工作为COF负极材料的改性提供了新的思路。

关键词： 复合相变材料   共轭微孔聚合物   石墨烯   光热转化与储能  

摘要： 随着煤炭、石油等不可再生能源的大量燃烧,能源短缺已经成为人类在21世纪面临的主要难题之一。近年来,热能储存(TES)技术的出现解决了热能供需在时间和空间上的失配问题,在节约能源方面发挥着重要作用。其中,以相变材料(PCMs)为核心的潜热储能技术是最具有发展性和应用前景的热能储存技术,而具有高相变潜热、良好导热性和形状稳定性的复合相变材料对实现高效光热转化及储能具有重要意义。基于此,本文选取高导热的多孔碳材料作为基体用于负载石蜡(PW),制成定型复合相变材料(ss-PCCs),并对其化学结构、形貌、形状稳定性、热物性、光热转化与储存性能进行了探究。(1)通过Sonogashira-Hagihara偶联反应制备了共轭微孔聚合物气凝胶(CMPA)和碳化后的气凝胶(CMPCA),再通过真空辅助-熔融浸渍法负载PW得到复合相变材料CMPA@PW和CMPCA@PW,石蜡负载率分别高达1389 wt%和1206 wt%。两种ss-PCCs都具有高储能密度、低过冷度、优异的形状稳定性、热稳定性、热循环稳定性和长期化学稳定性。此外,CMPCA热导率为0.29 W·m·K,在整个紫外-可见-近红外光范围内具有85%左右的强光吸收率,这赋予了CMPCA@PW更好的导热性、光吸收能力和91.99%的光热转化与储能效率。(2)以单宁酸(TA)为还原剂,纳米纤化纤维素(NFC)为机械性能增强剂,通过水热法和冷冻干燥法合成了石墨烯气凝胶(GA)和纳米纤化纤维素/石墨烯气凝胶(NGA),再通过真空辅助-熔融浸渍法负载PW,得到复合相变材料PCC、PCC、PCC、PCC、PCC与PCC。结果表明,向GA中添加NFC能有效提高复合相变材料的形状稳定性,且NGA的PW负载率最高,能够吸附自身重量31.58倍的PW。PCC具有出色的形状稳定性、热稳定性和热循环稳定性,相变潜热高达147.9 J/g。

关键词： 共轭微孔聚合物   药品和个人护理产品   吸附   密度泛函理论  

摘要： 随着现代社会的发展,药品和个人护理产品使用量急剧增加,越来越多的出现在人们的生活当中。药品和个人护理产品由于具有较强的难降解性以及持久性,通常会在污水处理厂的处理中有所残留,随后排至自然水体当中,对水生生物造成严重的危害,甚至会威胁到人类的健康。抗病毒药物和磺胺类抗生素由于其优秀的抗病毒抗菌等能力,在人类医疗与畜牧养殖方面应用广泛,但因此也出现了由于过度使用和处理不当所造成的各种污染现象,这类污染对人类健康也会构成一定的潜在危害,因此,研究如何高效去除这类污染物是很有必要的。吸附法由于其操作便利和成本低廉的优点,在污染物的去除方面应用广泛,而吸附法的关键在于开发出高效的吸附剂。共轭微孔聚合物具有比表面积高、骨架结构易于修饰、化学与热稳定性优秀以及原料广泛等特点,在污染物的捕获方面有着优秀的应用潜力,因此,可以将共轭微孔聚合物作为吸附剂应用到对药品和个人护理产品类污染物的去除。本研究采用Buchwald-Hartwing偶联反应以及Sonogashira偶联反应来进行相应共轭微孔聚合物的合成,并对水中的药品和个人护理产品类污染物进行了吸附研究。分析了溶液p H值、吸附剂投加量、离子浓度、腐殖酸、吸附平衡时间、初始污染物浓度以及温度等因素对吸附性能的影响;通过吸附动力学、吸附等温线以及吸附热力学对吸附过程进行了研究;通过再生实验测试了材料的再生性能;通过吸附前后的共轭微孔聚合物材料的性质讨论了吸附机理。主要研究内容及结果如下:(1)利用钯催化,在强碱环境下通过Buchwald-Hartwing偶联反应合成得到共轭微孔聚合物材料BPT-BZ-CMP,将其作为吸附剂用于对水中抗病毒药物泛昔洛韦的吸附。通过FT-IR、C固体核磁、热重分析、SEM、BET和Zeta电位检测等多种表征方式对BPT-BZ-CMP的形态特征进行研究。为了研究泛昔洛韦在BPT-BZ-CMP上的吸附行为,考察了溶液p H值、吸附剂投加量和温度对吸附剂最大吸附量的影响,通过对吸附动力学、吸附等温线和吸附热力学研究,结合密度泛函理论,探讨了其吸附机理。结果表明,在溶液p H值为6.0、温度为35℃时,BPT-BZ-CMP的吸附量达到最大,最大吸附量可达到347.8 mg·g,考虑到实用与经济因素,吸附剂投加量最佳为0.50 g·L;其吸附动力学模型和吸附等温线分别遵循拟二级动力学模型和Liu模型,吸附过程为自发地吸热过程,氢键作用、π-π相互作用和C-H···π相互作用增强了BPT-BZ-CMP对泛昔洛韦的吸附;经过连续四次的吸附-解吸循环后,BPT-BZ-CMP对泛昔洛韦的吸附量仍能达到初始最大吸附量的91.6%。本研究为从水中高效去除泛昔洛韦提供了一种优秀的固体吸附剂,展现了共轭微孔聚合物在吸附领域的应用潜力。(2)通过Sonogashira偶联反应,在Pd/Cu催化下合成得到共轭微孔聚合物材料CMP-SONa,将其作为吸附剂用于去除水中的磺胺类抗生素:磺胺二甲嘧啶、磺胺甲恶唑和磺胺二甲氧嗪。采用FT-IR、TG、SEM和BET等多种表征,对CMP-SONa的形态特征进行了详细研究。为了进行吸附行为的研究,对溶液p H值、吸附剂投加量、离子浓度、腐殖酸以及温度几种影响因素进行了考察,发现CMP-SONa吸附剂在p H值为2.0-8.0时都有着较好的效果,在p H值为6.0时最佳;考虑到经济效益的影响,采用0.50 g·L为CMP-SONa的投加量为最佳;离子浓度和腐殖酸对CMP-SONa的吸附效果影响不大,说明CMP-SONa可以在不同的环境条件下起到较好的效果。在最佳条件下,CMP-SONa材料对磺胺二甲嘧啶、磺胺甲恶唑和磺胺二甲氧嗪的最大吸附量分别可达到219 mg·g,215mg·g和238 mg·g;其动力学曲线和吸附等温线分别遵循拟二级动力学模型和Langmuir模型,吸附过程是自发地放热过程。通过密度泛函理论得出,氢键作用、π-π相互作用、C-H···π相互作用以及阳离子···π相互作用在这个过程中起到了促进作用;经过四次吸附-解吸循环后,CMP-SONa对磺胺二甲嘧啶的吸附量仍可达到初次最大吸附量的98.36%,表现出优秀的可再生性能。本研究为去除水中磺胺类抗生素磺胺二甲嘧啶、磺胺甲恶唑和磺胺二甲氧嗪提供了一种快速有效的方法,展示了共轭微孔聚合物材料在吸附领域的优秀性能。

关键词： 聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯   膨胀型阻燃剂   酒糟   阻燃性  

摘要： 为了综合利用生产废弃物白酒丢糟(DDGS),采用预处理后的DDGS与聚磷酸铵(APP)进行复配制备膨胀型阻燃剂(IFR),并用于聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)的阻燃改性,制备了新型生物可降解阻燃PBAT复合材料。通过极限氧指数(LOI)、热重(TG)分析和锥形量热(CCT)仪,研究了IFR对PBAT阻燃性、热降解和燃烧行为的影响,并采用扫描电子显微镜、拉曼光谱(LRS)分析了残炭的形貌和石墨化情况。结果表明,当APP与DDGS的质量比为3∶1,IFR的质量分数为20%时,IFR的阻燃效果最好,LOI值达到31.8%。TG分析数据显示,PBAT/IFR热分解初始温度为335℃,在800℃残炭率达22.54%。CCT数据显示,PBAT/IFR的最大热释放速率、平均热释放速率、总热释放量最大值与纯PBAT相比,分别下降了44%,50.6%,33.7%,其燃烧残炭率从2.21%增加到20.87%,结合残炭形态结构及LRS分析,表明IFR可以明显改变PBAT的分解行为,形成连续致密的、石墨化程度较高的膨胀炭层。

关键词： 膨胀型阻燃剂   聚合物体系   点击化学   聚合材料   持久性有机污染物   X射线光谱   卤素阻燃剂   致癌性  

摘要： 非卤素阻燃剂的开发是一个新兴的研究领域,因为卤素阻燃剂具有致癌性且容易产生持久性有机污染物。在这种情况下,1,2,3-三唑协同阻燃剂的聚合材料在过去十年中获得了学者们的极大兴趣。本文强调了叠氮-烯烃点击化学的作用,并特别提到了1,2,3-三唑分子共价接枝阻燃剂后用于各种聚合物体系。回顾了1,2,3-三唑的膨胀型阻燃剂机制,并通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、能量色散X射线光谱(EDX)和X射线光电子能谱(XPS)分析提供了该机制的技术证据。1,2,3-三唑分子越来越多地被证明是一种有效的非卤化阻燃剂,有可能在不久的将来应用于工业中。

关键词： 复合材料   共轭微孔聚合物   二硫化钼   电化学析氢   电催化  

摘要： 合成一种三环喹唑啉的共轭微孔聚合物(TQ-CMPs)并用水热法使二硫化钼原位生长在其骨架表面,制备出一种新型复合电催化析氢催化剂并研究了它的电催化析氢活性。结果表明,TQ-CMPs与MoS_(2)的质量比为2∶1的催化剂具有优异的电催化析氢活性,其过电势为71 mV,Tafel斜率为52 mV·dec^(-1)。比表面积较大的TQ-CMPs,使MoS_(2)的分散度提高、避免了MoS_(2)的堆积和聚集并使更多的MoS_(2)边缘暴露,从而提高了催化剂的效率。TQ-CMPs丰富的孔道结构和延伸的π共轭骨架,有利于质量运输和电荷转移。