关键词： 磁性   TiO   MIL-125(Ti)   光催化   吸附   甲硝唑  

摘要： 为了解决水体中甲硝唑污染问题，以Fe3O4为磁性载体、TiO2和MIL-125(Ti)为光催化剂载体，通过水热法合成一系列不同配比的磁性TiO2/MIL-125(Ti)复合材料.利用正交试验法探究该复合材料对甲硝唑的处理效果，结果表明，甲硝唑的最佳去除条件为：光照时间为72 h,Fe3O4/TiO2/MIL-125(Ti)配比为10∶1∶30，复合材料的投加量为0.05 g，甲硝唑的初始浓度为50 mg·L-1时，去除率高达98.45%.经5次循环试验后，甲硝唑的去除率仍维持在90.32%.这项研究表明磁性TiO2/MIL-125(Ti)复合材料能高效去除甲硝唑，有望为处理其他有机污染物提供借鉴.

关键词： 光催化   二氧化碳还原   无铅钙钛矿   纳米晶  

摘要： 具有优异光电性能的全无机铅卤钙钛矿是用于光催化二氧化碳还原的理想材料，但是铅的毒性和固有的不稳定性限制了其商业化应用。为此，采用反溶剂法分别制备了无铅钙钛矿材料Cs2PtBr6微晶和Cs2PtBr6纳米晶，利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和紫外可见吸收光谱(UV-Vis)等方法对样品的形貌、组成和光电性能进行了表征。结果表明，将Cs2PtBr6微晶转化为Cs2PtBr6纳米晶后，样品的比表面积增大，可见光范围内的吸收性能增强，光生载流子平均寿命由Cs2PtBr6微晶的1.83 ns延长到Cs2PtBr6纳米晶的2.42 ns，并且Cs2PtBr6纳米晶中的平均光电流密度是Cs2PtBr6微晶相应值的6.4倍，Cs2PtBr6纳米晶的电荷转移电阻值小于Cs2PtBr6微晶，所以Cs2PtBr6纳米晶的光生载流子的分离效率和转移效率得到提高。其中，在搅拌温度为50℃时合成的Cs2PtBr6纳米晶具有最高的光催化活性，在反应气组成为V(CO2):V(H2):V(N2)=21:63:16、总质量空速为20000 mL/(g·h)和可见光照射反应3 h的条件下，其一氧化碳的产量为74.8μmol/g，且一氧化碳选择性达到100%。以上结果为开发高性能的光催化剂提供了参考。

关键词： rGO气凝胶   CdS   光催化   盐酸四环素   回收  

摘要： 以L-赖氨酸为还原剂和交联剂，采用一步水热法制备嵌入CdS纳米薄片（CdS NSs）的三维CdS/还原氧化石墨烯（CdS/rGO）复合气凝胶。结果表明：CdS/rGO复合气凝胶大的比表面积BET(Brunauer-Emmett-Teller,BET)和海绵状性质可增强对污染物的吸附，且其质量轻可漂浮在水面上可增强对光的吸收，同时rGO的引入促进了光生电荷的分离，使该复合气凝胶的光催化性能得到明显提升。在可见光照射下，CdS/rGO复合气凝胶可以在45 min内将盐酸四环素（tetracycline hydrochloride,TC）完全降解，1.5 h后几乎所有TC都已经矿化。此外，CdS/rGO复合气凝胶还显示出高稳定性并且容易从反应体系中分离出来，进行回收循环使用。经过5次循环使用后，CdS/rGO复合气凝胶的光催化活性没有明显降低。

关键词： 金属-有机骨架   金属硫化物   光催化   合成  

摘要： 随着社会经济的快速发展，能源需求不断增加，太阳能成为具有发展潜力的清洁能源，长久有效使用太阳能成为迫切需要解决的问题。MOFs衍生金属硫化物由于具有母体MOFs优异的原始结构特征、更窄的带隙、促进电荷载流子分离的多孔结构等优点，在光催化领域受到越来越多的关注。尽管该领域目前处于起步阶段，但目前所报道的研究结果表明MOFs衍生硫化物光催化剂具有很高的实际应用潜力。本文主要综述了近5年国内外MOFs衍生金属硫化物及其复合材料的制备方法及其在光催化领域应用的最新研究进展，并对此类光催化剂未来的发展与挑战进行了展望，为新型高效复合光催化材料的合成及应用提供了新思路。

关键词： 碳点   碳点复合材料   光催化   二氧化碳还原   光催化还原CO   机理  

摘要： 化石燃料的大量消耗造成大气中二氧化碳浓度持续增加，导致温室效应、海平面上升等严重气候与环境问题，利用太阳光催化将CO2还原为具有附加值的碳氢燃料被视为最有潜力的解决方法之一。研究者已经开发出了多种光催化剂，其中碳点是一种尺寸小于10 nm的新型碳纳米材料，具有独特的上转换发光性质，可促进电子转移，合成方法友好且安全，广泛地应用在光催化还原CO2领域。本文从光催化还原CO2机理着手，在光吸收效率、载流子分离效率、CO2吸附能力和多重作用四个方面，详细综述了碳点及碳点复合材料在光催化还原CO2中的作用机制及性能评价，归纳了碳点在光催化还原CO2领域的优势，分析了其中存在的挑战和解决问题的可能途径，展望了未来发展前景，为促进碳点基光催化剂的发展提供新思路。

关键词： 铁酸铋   层状双氢氧化物   过硫酸盐   光催化   有机物降解   罗丹明B  

摘要： 为获得可见光响应的高效过硫酸盐(Persulfate， PS)活化剂，以莫来石型铁酸铋(Bi2Fe4O9)微米棒为衬底，通过水热法在其表面负载氢氧化镍(Ni(OH)2)，随后将2-甲基咪唑钴(ZIF-67)沉积在Bi2Fe4O9/Ni(OH)2表面，并与Ni(OH)2发生原位刻蚀反应形成网状钴镍层状双氢氧化物(CoNi-LDH)，制得Bi2Fe4O9/CoNi-LDH复合材料；通过SEM、XRD、XPS和UV-Vis等方法对材料进行表征，考察了Bi2Fe4O9/CoNi-LDH材料在可见光下活化PS降解罗丹明B(Rh B)的性能，并通过自由基淬灭实验确定了主要活性物质。结果表明：2-甲基咪唑的添加量对复合材料的形貌和活化性能有显著影响，以0.50 mmol 2-甲基咪唑所制备的Bi2Fe4O9/CoNi-LDH复合材料(BCN-2)具有1.92 eV的窄带隙，在可见光(λ＞420 nm)和2 mmol/L的PS作用下，60 min内可将20 mg/L的Rh B降解98.1%，并且在pH值为3～9的环境中均能保持96.5%以上的降解率。自由基淬灭实验证明主要活性物质为SO4·-和1O2。该研究为制备过渡金属基复合材料过硫酸盐催化剂提供了新途径。

关键词： 钙钛矿相PbTiO   CdS   光催化   水分解   产氢  

摘要： 为实现钙钛矿基半导体复合材料的高效光解水产氢，以钙钛矿相钛酸铅(PbTiO3，PTO)微米片为衬底，采用水热法制备钙钛矿相钛酸铅-硫化镉(PTO-CdS)微米片复合材料。探究水热温度和CdS负载量对复合材料的形貌及物相的影响；通过TEM、XPS及UV-Vis对复合材料的微结构、表面化学状态和光吸收特性进行表征；通过光解水产氢实验对复合材料的光催化活性进行测定和分析。结果表明：水热条件下，钙钛矿相PTO微米片对CdS的生长具有显著调控作用，与单独生长时尺寸约3 μm的枝杈晶形貌不同，PTO-CdS微米片复合材料中的CdS为三角形纳米颗粒，尺寸约50 nm，均匀分散地生长在PTO微米片表面，且PTO与CdS之间界面清晰；水热温度和CdS负载量对复合材料的形貌和物相影响显著，水热温度为160 ℃、CdS负载量为6%时制备的PTO-CdS微米片复合材料尺寸均一，负载均匀，纯度和结晶度良好；PTO-CdS微米片复合材料在模拟太阳光下表现出光催化分解水产氢特性，其中PTO-CdS-6%的产氢速率达到141.45 μmol/h/g，是PTO微米片产氢效率的17倍，是CdS枝杈晶产氢效率的53倍。该研究为高效钙钛矿基半导体复合光催化剂的设计提供了思路。

关键词： 光催化   共掺杂   稀土   降解  

摘要： 为增强Cu2O对模拟染料甲基橙(methyl orange,MO)的降解效果，采用液相还原法制备了Pr、Zn共掺杂Cu2O光催化材料。通过X射线衍射仪(X–ray diffractometer,XRD)、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、紫外–可见分光光度计(ultraviolet–visible spectroscopy,UV–Vis)等技术手段表明：Pr和Zn共掺杂Cu2O光催化剂的平均晶粒尺寸相较于纯Cu2O的略微减小，表现为颗粒尺寸的缩小和表面的活性位点增加；Pr、Zn的掺入降低了Cu2O的带隙和光生电子–空穴对复合率，表现为更好的光催化性能。在对MO的降解实验中，75 min时PZ3-Cu2O对20 mg/L MO的降解效果最佳，降解率达到89.87%，且经过5次循环使用后其降解率仍保持在85%以上。研究得出，共掺杂改性后的Cu2O是一种有较高光催化活性且稳定的光催化剂。

关键词： 超疏水复合涂层   改性纳米TiO2   光催化   粗糙结构   喷涂法  

摘要： 采用两种不同的长链硅烷三甲氧基十六烷基硅烷(HDTMS)和三乙氧基十三氟辛基硅烷(PFTDS)对纳米二氧化钛(TiO2)进行接枝改性得到改性纳米粒子HDTMS-TiO2和PFTDSTiO2。两种改性粒子分别与聚硅氧烷预聚体原位聚合，通过两步喷涂法制备了复合涂层。改性纳米粒子的分散性得以提升，在基板上形成均匀分布的粗糙结构，改性纳米粒子仅20%的添加量(质量分数)就可使复合涂层呈现出超疏水性，并使涂层具有优异的自清洁性能、耐腐蚀性能和紫外光催化性能。本研究为设计多功能复合涂层提供了新的策略，在建筑、汽车、船舶等领域具有广阔的应用前景。

关键词： 铕碳点   四环素   特异性识别   光催化   降解  

摘要： 以柠檬酸、1.0代聚酰胺胺和氯化铕为原料，采用水热法合成了具有特异性识别四环素比例荧光探针，同时对四环素进行降解。结果表明，Eu3+-碳点(CDs)的量子产率为92%，具有抗干扰特性，可以特异性识别多种抗生素混合物中的四环素，c(四环素)=50 nmol/L～20μmol/L，比例荧光强度和四环素浓度呈现良好线性关系，最低检测限为6nm。t=120min,365nm紫外光催化四环素的降解率为60%，经过5个循环的降解效率一致，具有优异的光催化稳定性。