关键词： g-C   N   Bi   WO   水热法   光催化   甲基橙  

摘要： 以尿素、硝酸铋、钨酸钠等为主要原料，在热缩聚法制备g-C3N4的基础上，通过水热法制备Bi2WO6/g-C3N4复合光催化剂。在模拟太阳光照射下，研究Bi2WO6/g-C3N4复合光催化剂对甲基橙的光催化降解性能。结果表明，复合光催化剂相比于单体光催化剂的性能有显著提高。在Bi2WO6与g-C3N4质量比为2:1、水热温度为180℃、水热时间为12h条件下，复合光催化剂的性能最好。光照时间210min时，甲基橙降解率达到了98.15%，相比于单体Bi2WO6和g-C3N4光催化剂的效率分别提高了25.1%和37.7%，且光催化降解过程符合一级动力学方程。复合光催化剂具有优异的稳定性，经过4次重复性实验，甲基橙降解率仍达到95.17%。

关键词： 光催化   氧化铈   氧化锌量子点   可见光降解   染料废水  

摘要： 采用溶胶-凝胶法合成了氧化锌量子点(ZnO QDs)，将其浸渍负载在CeO2微球上，制备了ZnO QDs修饰的CeO2可见光催化剂ZnO QDs/CeO2。通过XRD、TEM、SEM表征了ZnO QDs/CeO2的结构和形貌，考察了ZnO QDs/CeO2降解罗明丹B(RhB)的可见光催化性能，通过电化学阻抗(EIS)、UV-Vis测试了ZnO QDs/CeO2的光电性能。结果表明，直径6～9 nm的ZnO QDs均匀分布在直径800 nm的CeO2微球表面上，ZnO QDs/CeO2的光响应范围拓展到550 nm。1 g CeO2负载0.02 g的ZnO QDs制备的0.02 ZnO QDs/CeO2具有最优的光催化降解RhB的性能，0.02 ZnO QDs/CeO2(50 mg)在可见光照射下，催化降解50 mL 0.1 mmol/L RhB水溶液，在90 min时，RhB的降解率为94%，而相同条件下，CeO2和ZnO QDs的RhB的降解率为20%和55%。空穴(h+)是ZnO QDs/CeO2光催化降解RhB的最主要活性物种。

关键词： 氧化还原酶   光催化   酶催化   协同催化   烯烃还原酶   不对称还原反应  

摘要： 氧化还原酶是一类重要的酶，它可以将氧化还原反应进行转换，含有黄素和烟酰胺的酶如酮还原酶、烯烃还原酶等氧化还原酶可以在光能的激发下产生自由基中间体，从而引发进一步的转化反应，还能引发酶的非天然反应活性，获得新酶催化功能。这种光/氧化还原酶协同催化比单一的光催化和酶催化更能实现具有挑战性的反应。光/酶协同催化研究虽然处于发展的初期，但是在可见光与烯烃还原酶催化解锁酶的非天然反应研究领域展现出了广阔的应用前景。本文围绕光/氧化还原酶协同催化的不对称合成应用，重点介绍了其在烯烃异构化/不对称还原反应、α-乙酰氧基苯并环己酮的不对称还原反应、烯烃/酮/烯酰胺的不对称还原反应、β-烷基取代的环己酮原位消旋化/不对称还原反应、分子内/分子间的不对称氧化还原偶联反应方面的相关研究进展。

关键词： 金属有机骨架材料   光催化   四环素  

摘要： 针对环境的自净作用很难消除废水中的四环素从而实现水质净化的问题,开发设计一种新型污水处理剂.以4,4′,4″,4′′′-(喹喔啉-2,3,6,7-四基)四苯甲酸作为有机配体, Mn(Ⅱ)作为金属中心离子合成一种新型MOFs材料[Mn2(TCPQ)(H2O)8]·xsolvent.利用粉末X-射线衍射、 X-射线单晶衍射、红外以及热重对该材料的结构和稳定性进行了研究,并进一步详细探讨其光催化性能.研究结果证实,在可见光照射30 min时,所制备的MOFs材料对四环素的降解率高达97.5%.表明该化合物可作为一种优异的降解四环素的候选材料.

关键词： 无定形TiO   共掺杂   光催化   脱硫   模拟柴油   催化技术  

摘要： 将钛酸四丁酯直接水解制备了无定形TiO2〔TiO2(Am)〕，将钛酸四丁酯在硝酸镧溶液或氟化铵溶液或其混合溶液中水解，分别制备了La掺杂型、F掺杂型、F，La共掺杂型光催化剂，分别记为La-TiO2(Am)、F-TiO2(Am)、F-La-TiO2(Am)。采用XRD、FTIR、XPS、UV-Vis、SEM、PL及VB-XPS对其进行了表征，比较了其对模拟柴油〔二苯并噻吩(DBT)的正十二烷溶液〕的催化脱硫性能。结果表明，F、La共掺杂提升了TiO2(Am)的吸光度和光吸收边缘红移程度，F的电负性使F-La-TiO2(Am)的禁带宽度变窄，La—O键的生成为F-La-TiO2(Am)提供了更多的氧空位，促进了杂质能级的生成，有效抑制了电子-空穴的复合。在以H2O2为氧化剂、无水甲醇为萃取剂、V(无水甲醇)∶V(模拟油)＝1∶1、F-La-TiO2(Am)用量为模拟柴油质量的1%、n(双氧水中O原子)∶n(DBT中S原子)＝15∶1、反应时间3.0 h的条件下，模拟柴油脱硫率为94.10%。F-La-TiO2(Am)使用4次后，脱硫率仍可达85.40%。在脱硫过程中，超氧自由基和空穴为主要活性物种，可将DBT转化生成极性更强的亚砜和砜类物质，经由无水甲醇溶解后实现脱除。

关键词： 多维异质结   形貌控制   光催化   盐酸四环素   带隙  

摘要： 采用原位热聚合法和溶剂热法分别合成了片体和球状两种g-C3N4/WO3异质结，运用XRD、SEM和UV-Vis DRS等手段进行了表征，并考察了两种异质结对盐酸四环素(TC-HCl)的光催化降解效果。表征结果显示，二维(2D)g-C3N4/WO3呈现堆叠或卷曲的不规则纳米片形状，三维(3D)g-C3N4/WO3由大量直径为1～5 μm的纳米微球组成。实验结果表明：2D g-C3N4/WO3比3D g-C3N4/WO3具有更强的光催化活性，在TC-HCl质量浓度10 mg/L、光催化剂加入量200 mg/L的条件下，暗反应60 min后，再转用氙灯(500 W)照射60 min，2D g-C3N4/WO3和3D g-C3N4/WO3对TC-HCl的去除率分别为98.96%和41.15%；在2D g-C3N4/WO3光催化降解TC-HCl的体系中，·O2-、·OH和h+对TC-HCl降解的影响顺序为·O2-＞·OH＞h+。

关键词： 水热法   异质结   钛酸锶-钨酸锶   光催化  

摘要： 以H1.07Ti1.73O4(HTO)为Ti源，八水合氢氧化锶[Sr(OH)2·8H2O]为Sr源，水合钨酸铵固体[(NH4)10H2(W2O7)6·xH2O]为W源，在180 ℃下采用一步水热法制备不同比例SrTiO3-SrWO4复合体，通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见吸收光谱仪(Uv-vis)、X射线光电子能谱仪(XPS)等测试手段研究不同复合体的结构和表面形貌，同时以氙灯为光源降解10 mg/L亚甲基蓝(MB)溶液，探究不同复合样品的光催化降解性能。实验结果表明，利用水热法成功合成不同比例SrTiO3-SrWO4复合体。当复合样为STW-9时，降解性能最好，降解速率常数为0.055 min-1。SrTiO3、SrWO4的降解速率常数分别为0.017、0.01 min-1，这说明两者之间所形成的Z型异质结提升了载流子的分离效率。同时复合样STW-9在重复使用5次后降解率仍然可达到82%。通过捕获剂实验可得反应活性物种催化效果由高到低依次为羟基自由基(·OH)、光生空穴(h+)、超氧自由基(·O2-)、光生电子(e-)，从而证明羟基自由基(·OH)为主要活性物种。SrTiO3-SrWO4复合材料能耗低，可为今后处理有机污染物提供借鉴。

关键词： 黑色二氧化钛   光催化   降解   复合材料   纳米材料  

摘要： 二氧化钛(TiO2)是典型的氧化物半导体材料，广泛应用于光催化领域，但其较宽的能量带隙限制了其在实际中的应用。黑色TiO2(B-TiO2)纳米材料通过在TiO2表面构筑结构缺陷降低带隙宽度，能够有效提高其可见光响应性能和量子效率。本文总结了B-TiO2的基本特性，包括光学性质、晶型、缺陷与微观结构性质，并对近年来B-TiO2的制备与缺陷构筑方法(如气氛焙烧法、溶胶-凝胶法、化学还原法等)进行了系统总结。同时，本文梳理了黑色TiO2性能提升策略及其在水体净化、有机物降解、能源转换及医疗等领域的应用现状。最后指出B-TiO2研究领域未来需要重点关注的几个方面为：结合理论和实验深入探讨其结构-性能之间的构效关系是合理设计B-TiO2表面缺陷、开发高效合成方法的基础，先进的表征和分析手段有待加强；在保持高活性的同时，开发结构更加稳定的B-TiO2是将其推向实际应用的重要前提；此外，交叉学科的发展应推动B-TiO2的应用范围向更多领域延伸。

关键词： PVDF/TiO   @MoS   纤维复合膜   光催化   染料降解  

摘要： 含大量有机染料的废水对环境的污染日益严重,光催化分离膜的研究备受关注。本研究先通过静电纺丝法制备了PVDF/PEMA膜,后进行酸处理制备出富羧基PVDF纤维复合膜,最后通过水热反应在膜表面原位沉积TiO2@MoS2微纳米颗粒,制备出在太阳光下具有较高催化活性的PVDF/TiO2@MoS2纤维复合膜。结果表明MoS2的加入可以有效降低纤维复合膜禁带带隙能量,从而提高纤维复合膜的光催化活性;在光照4h后对RhB的降解率达到97.1%;连续5次吸附-降解实验,纤维复合膜对RhB的降解率仍达到95%以上,表明该纤维复合膜具有优异的可重复使用性。因此,该膜在染料降解方面具有潜在的应用前景。

关键词： BiOBr   S掺杂   异质结   2，4-二氯苯氧乙酸   农药   光催化  

摘要： 水体的农药污染对人体健康构成潜在威胁。采用一步溶剂热法合成了一种新型S0.1-(3/7)BiOI/BiOBr(S0.1BBI0.3)光催化剂。通过XRD、SEM、XPS、UV-Vis DRS、EIS等手段表征其结构、形貌和光学性能等理化性质。S0.1BBI0.3呈二维纳米片堆积而成的花状微球结构，Z型异质结和S掺杂双策略共修饰拓宽了BiOBr的光响应范围，有效防止光生电子-空穴对在S0.1BBI0.3内部复合，提高光生载流子的氧化还原能力，同时能够提高比表面积，提供更丰富的介孔结构，显著提升吸附性能，并为光催化反应提供了更多的活性位点。光催化实验结果表明，合成的S0.1BBI0.3在可见光下对2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)具有最佳的吸附和光催化性能，在45 min黑暗和120 min光照条件下，2，4-D去除率最高可达91.8%。ESR技术证实·O2-是S0.1BBI0.3的光催化活性物质。